이 문서는 최적의 면역력을 얻기 위해 두 번의 백신 접종을 강조하는 수두 백신 접종에 대한 글로벌 지침을 제시했습니다. GC Biopharma(한국):의 새로운 백신 균주 MAV/06을 검증하여 이 균주를 사용하는 백신과 일반적으로 사용되는 백신인 Oka 균주 간의 전환을 허용하고 이 새로운 균주를 포함하는 백신을 질병 부담이 높은 지역의 국가 예방 접종 프로그램에 도입하는 것을 지지합니다.
주요 사항은 지침에 업데이트되어 권장됩니다.
- 새로운 백신 균주 확인: 공식 지침은 MAV/06 균주(GC Biopharma의 BARYCELA 백신에 사용)가 Oka, 균주와 동등하다는 것을 확인하여 전 세계 백신 공급을 늘리고 기존 예방 접종 일정에 포함 및 통합할 수 있도록 합니다.
- 백신 2회 접종 일정: 백신 1회 접종은 좋은 보호 효과를 제공하지만 2회 접종은 지속 가능한 면역 반응과 최적의 효과를 제공하며 이 표준 접종 일정은 영국과 같은 일부 국가에서 이미 적용되었습니다.
- 공중 보건 솔루션: 수두 백신 접종은 중증 질환 및 합병증 사례를 줄이기 위한 주요 솔루션임을 재확인하고 현재 수두가 공중 보건의 큰 문제인 지역의 어린이를 위한 국가 예방 접종 프로그램에서 예방 접종을 시행하는 것을 지지합니다.
- 2014년 지침 대체: 이 새로운 문서는 2014년부터의 이전 지침을 업데이트하며 여기에는 새로운 증거와 전 세계적인 경험이 추가되었습니다.
GC Biopharma의 'MAV/06' 수두 백신 균주는 수두 백신에 대한 세계보건기구(WHO Position Paper) 지침에서 확인되었습니다.
- WHO의 공식 인정은 표준 수두 백신 균주와 함께 포상 사용 균주인 Oka 균주입니다.
- 백신 보안을 보장하기 위해 전 세계 공급을 강화하기 위해 균주 간 전환 가능성을 확인합니다.
GC Biopharma의 MAV/06 수두 백신 균주는 세계보건기구(WHO Position Paper)의 수두 백신 예방 접종 지침에 포함되었으며 2025년 11월 21일에 발표되었습니다.
세계보건기구의 백신 지침(WHO Position Paper)은 예방 접종 전략 자문 그룹(SAGE)이 작성한 예방 접종 정책에 대한 확인된 글로벌 지침으로 간주됩니다.
WHO 지침에 포함됨으로써 BobryCELA Inj. - GC Biopharma의 MAV/06 균주를 사용한 수두 백신은 Oka 균주를 사용한 백신과 동등한 국제적으로 인정을 받았습니다. WHO는 또한 MAV/06 균주를 사용한 백신과 Oka60 균주 사이를 전환할 수 있는 가능성을 확인하여 BARYCELA Inj.가 2회 접종 일정에 있는 수두 백신과 함께 예방 접종을 받을 수 있도록 허용했습니다. BARYCELA Inj.는
MAV/06 균주의 안전성과 면역원성은 BARYCELA Inj 백신의 3상 임상 시험에서 확인되었으며 권위 있는 국제 저널에 발표되었습니다. 연구에 따르면 높은 면역 반응과 우수한 안전성으로 인해 이 백신은 국가 확대 프로그램에서 예방 접종에 포함되었습니다.
새로운 균주를 검증하면 백신 균주 간의 대체를 허용하여 보다 유연한 글로벌 백신 공급 시스템을 구축하여 공급 부족 위험을 최소화하고 연속성을 개선할 수 있습니다.
GC Biopharma의 법제 과학 및 제품 개발 부문 책임자인 재우 리 여사는 “MAV/06 균주를 WHO의 수두 백신 지침에 포함시킨 것은 전 세계 수두 백신 공급을 강화하는 데 중요한 이정표를 세웠습니다. 입증된 생산 능력과 강력한 국제 공급 능력을 바탕으로 고품질 백신에 대한 신뢰할 수 있는 접근 방식으로 전 세계 예방 접종 노력을 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다.”라고 말했습니다.
MAV/06 균주는 1993년 GC Biopharma에서 자체 개발했으며 빈은 수두박스 빈 바리셀라 현재 베리셀라 인지와 같은 제품에 거의 30년 동안 사용되었습니다.
베트남에서 NAVIVA GROUP 회사는 MAV/06 균주를 함유한 BARYCELA Inj. 수두 백신을 유통 및 공급하는 회사입니다.
