우울증과 불안 장애는 현재 전 세계적으로 수억 명에게 영향을 미칩니다. 그러나 적합한 약을 찾는 것은 여전히 큰 과제입니다. 환자의 거의 절반이 첫 번째 처방에 반응하지 않아 몇 주 또는 몇 달 동안 여러 번 약을 바꿔야 합니다.
스웨덴 독일 덴마크의 연구팀은 새로운 해결책에 가까워지고 있다고 밝혔습니다. 연구팀은 각 항우울제 및 항불안제에 대한 반응성과 관련된 DNA 변이를 분석하는 다중 유전자 위험 지수(polygenic risk score – PRS 5)를 기반으로 한 검사 방법을 개발했습니다.
이러한 접근 방식에 따라 의사는 간단한 유전자 검사만으로 각 환자에게 가장 효과적인 약물을 예측할 수 있습니다.
입원 치료 과정을 단축할 것으로 기대하며 미드 스웨덴 대학교의 프레드릭 플라스 교수(연구의 주요 저자)는 PRS 기술이 입원 유전 연구 데이터에서만 테스트되었지만 초기 결과는 매우 유망하다고 말했습니다.
그는 '우리는 임상의를 위한 명확하고 사용하기 쉬운 검사를 구축하는 것을 목표로 합니다. 장기적인 목표는 환자의 고통과 대기 시간을 크게 줄여주고 처음부터 올바른 약을 선택하는 데 도움이 되는 효과적인 저렴한 도구인 '브라다'를 갖는 것입니다.'라고 말했습니다.
이 프로젝트는 푸르데스 교수가 오르후스 대학교(덴마크)의 유전학 정량화 및 유전학 센터의 더그 스피드 교수와 협력하면서 시작되었습니다. 스피드는 복잡한 유전 데이터 모델링 분야의 전문가이며 유전자 변이와 심리 장애 간의 연관성을 수년간 연구해 왔습니다.
Speed 교수는 '예상치 못한 결과는 다중 유전자 위험 점수가 질병 위험을 예측할 뿐만 아니라 약물 반응도 예측한다는 것입니다. 이는 개인 맞춤형 치료를 현실화하기 위한 중요한 진전입니다.'라고 단언했습니다.
더 많은 임상 시험이 필요하지만 과학자들은 PRS 기반 DNA 검사가 정신 건강 관리에 널리 사용되는 도구가 될 것으로 기대합니다. 혈청 검사는 혈청 의약품 선택 과정을 단축하고 치료 효과를 높이며 수백만 명의 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다.
