8월 24일, 아스트라제네카 베트남 유한회사는 이전 시설의 의약품 사업 적격 인증서를 회수하도록 보건부에 요청하는 절차를 주도적으로 수행했다고 발표했습니다. 기업에 따르면, 이 움직임은 인프라 전환 계획, 업그레이드 및 운송 시스템 규모 확장을 위한 것입니다.
앞서 보건부는 2026년 8월 22일자 결정 번호 2684/QĐ-BYT를 발표했으며, 이는 호치민시 푸뉴언군에 있는 기존 창고 시설 사용 중단에 대한 아스트라제네카 베트남의 요청 서류를 접수한 것을 근거로 합니다.
아스트라제네카 베트남에 따르면, 회사는 더 큰 용량과 현대적인 기술 표준을 갖춘 새로운 창고 시스템을 구축하고 이전하고 있습니다. 새로운 시설은 심층 치료 제품에 대한 증가하는 저장 및 유통 요구를 충족하도록 설계되었습니다.
이 시스템은 또한 엄격한 냉장 공급망 및 온도 제어를 포함하여 새로운 기술 약물에 적합한 보관 표준에 투자되었습니다. AstraZeneca는 새로운 인프라가 향후 생물학적 약물 및 첨단 치료법의 수용 능력을 준비하기 위한 것이라고 밝혔습니다.
저장 용량 확장 외에도 기업은 새로운 시스템이 물류 능력을 최적화하여 전국 의료 시설에 적시에 안전하고 안정적으로 의약품을 공급하는 데 도움이 될 것으로 기대합니다.
아스트라제네카 베트남은 기존 창고 시설 운영 중단이 베트남의 사업 운영, 협력 및 의약품 공급에 영향을 미치지 않는다고 확인했습니다. 기업에 따르면 병원 및 환자 치료를 위한 의약품 공급은 현행 규정에 따라 지속적으로 유지됩니다.
기업은 새로운 인프라 시스템에 대한 절차를 완료하기 위해 보건부 및 관련 기관과 협력하고 있다고 밝혔습니다.
