4월 14일, 카인호아 종합병원 정보에 따르면 혈액학-수혈과는 최근 선천성 혈액 질환(탈라세미아)에 대한 건강 교육 홍보를 조직했습니다.
현재 카인호아 종합 병원은 약 60명의 지중해빈혈 환자를 관리 및 치료하고 있습니다. 현재 혈액학-수혈과는 "지중해빈혈 환자" 그룹을 설립하여 환자에게 치료 계획 상담, 심리적 지원 및 다음 세대를 위한 예방 정보 접근을 제공합니다.
프로그램에서 의사들은 많은 실질적인 정보를 제공했으며, 치료 프로토콜, 유전 메커니즘 및 선별 검사 방법과 관련된 문제에 대한 자세한 답변을 제공했습니다.
지중해빈혈은 흔한 유전 혈액 질환으로, 글로빈 생성 장애로 인한 만성 빈혈을 유발하여 적혈구가 덜 튼튼하고 쉽게 파열됩니다. 이것은 일반 염색체에 대한 잠복 유전 질환으로 남녀 모두에게 발생할 수 있습니다.
전문가에 따르면 부모 모두 질병 유전자를 가지고 있는 경우 자녀에게 유전될 확률은 다음과 같습니다. 25%는 중증 질환, 50%는 질병 유전자 보유, 25%는 완전히 정상입니다.
우려스럽게도 중증 지중해빈혈은 적시에 치료하지 않으면 심한 빈혈, 황달, 간 비장 비대, 뼈 변형, 심부전, 간부전과 같은 많은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
베트남에서는 약 1,300만 명이 질병 유전자를 가지고 있는 것으로 추정되며(인구의 약 13% 차지), 매년 약 8,000명의 어린이가 질병에 걸려 태어나고 20,000명 이상의 환자가 평생 치료 및 수혈을 받아야 합니다.
지중해빈혈에 걸린 아이를 갖는 것은 건강에 영향을 미칠 뿐만 아니라 가족과 사회에 장기적인 부담을 줍니다. 그러나 이 질병은 조기 발견과 유전적 상담을 통해 효과적으로 예방할 수 있습니다.
베트남에서 선천성 혈액 질환이 점점 더 보편화되는 상황에서 혼전 검진은 미래 세대를 보호하는 데 필요한 추세가 되고 있습니다.
전문가들은 혼전 검진이 질병에 걸린 아이를 낳을 위험을 줄이는 간단하지만 효과적인 해결책이라고 권장합니다.
혈액 세포 총 분석 및 혈색소 전해질과 같은 기본적인 혈액 검사만으로도 사람들은 자신이 질병 유전자를 가지고 있는지 여부를 알 수 있습니다.
부부 모두 질병 유전자를 가지고 있는 경우 의사는 지중해빈혈 출산 위험을 줄이기 위해 산전 진단 방법 또는 유전 기술에 대해 상담할 것입니다.
앞으로 Khanh Hoa 종합 병원은 대학과 젊은이 커뮤니티에서 홍보를 강화하여 결혼 전 검사를 결혼 전에 필요한 준비 단계로 간주하여 인식을 높이고 행동을 변화시키는 것을 목표로 할 것입니다.
