현재 전 세계적으로 유통되고 있는 수두 백신에는 Oka와 MAV/06이라는 두 가지 살독성 바이러스 균주 중 하나가 포함되어 있습니다.
한국에서 개발된 MAV/06 균주는 지난 30년 이상 사용되었으며, 수천만 회분의 백신이 접종되었고 안전성과 효능이 충분히 입증되었습니다.
과학적으로 MAV/06 및 Oka 균주는 유전적으로 동일하며 VZV 바이러스의 동일 그룹에 속하므로 MAV/06을 함유한 백신에서 생성된 면역은 Oka 균주를 포함한 다양한 VZV 균주를 효과적으로 식별하고 중화할 수 있습니다[1]. MAV/06 백신 접종 후 얻는 면역 반응은 Oka 균주를 함유한 백신[2]과 동등합니다.
실제 사용 결과, 국가 예방 접종 프로그램에서 이 백신만 사용하는 한국에서 MAV/06 백신의 효능은 Oka 백신을 사용하는 다른 국가와 완전히 동등합니다.
주목할 만한 점은 백신 2회 접종을 완료한 어린이는 MAV/06 균주와 Oka 균주를 교환하는 경우에도 질병 위험이나 합병증 증가가 기록되지 않았다는 것입니다[3].
세계보건기구(WHO)는 MAV/06 및 Oka 두 균주 간의 동등한 효능을 인정했으며, 특히 반복 접종 시 필요한 경우 백신 교환을 허용했습니다. 이는 예방 접종 요법을 보다 유연하게 만드는 데 도움이 됩니다 [4].
따라서 MAV/06 균주를 함유한 수두 백신은 대체 솔루션일 뿐만 아니라 과학적 및 실제적 측면에서 동등한 선택이며, 수두 예방에 있어 백신의 효과를 유지하는 데 기여합니다.
GC Biopharma가 MAV/06에서 개발한 차세대 수두 백신인 BARYCELA Inj.는 Oka 백신과 동등한 면역 효과와 안전성을 달성하여 현재 2회 접종 일정 [10]에서 사용할 수 있습니다.
최적의 면역력 생성을 위한 권장 2회 접종 일정
12개월 – 12세 아동:
- 1차 접종: 12개월부터.
- 2차 접종: 1차 접종 후 최소 3개월 또는 4~6세 어린이에게 추가 접종.
베트남에서 NAVIVA GROUP은 BARYCELA inj. (GC Biopharma – 한국)라는 이름으로 MAV/ 06 2세대 수두 백신을 유통할 수 있는 권한을 위임받은 기관입니다. 21년 이상의 백신 및 의료용 생물학적 제제 분야 경험을 바탕으로 NAVIVA GROUP은 지역 사회를 위한 안전하고 효과적이며 고품질의 백신 접근성을 강화하기 위해 의료 시설과 협력하고 있습니다.
해당 부서는 안정적인 공급을 보장하고 GSP/GDP 표준에 따른 보관-운송 절차를 엄격히 준수하며, 능동적이고 안전한 예방 접종에 대한 인식을 높이는 활동에 동참할 것을 약속합니다.
상담 핫라인: 0905 584 666
웹사이트: www. naviva. com. vn
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참고 자료
1. Hwang JY, et al. 클레이드 2 Oka 및 MAV/06 균주 기반 세균형 백신에 대한 다양한 클레이드의 세균형 바이러스에 대한 상호 활성 유도 면역. Hum Vaccine Immunother. 2023 Dec 31;19(1):2210961.
2. Choi UY. et al. 백신 접종을 받은 한국 어린이와 MAV 백신 그룹에서 변비 바이러스의 세로포지시성. Hum 백신 이중 백신. 2016 Oct 2;12(10):2560-2564.
3. Kang, H.M. ; Kim, G. ; Choe, Y.J. 생체 접촉 MAV/06 Strain 및 OKA Strain Varicella Vaccines in Children. Vaccines 2023, 11, 1442.
4. WHO 바이러스 백신 지침서 – 2025년 11월.
