어린 시절 내내 L.T. P 씨(30세)는 또래 친구들처럼 정상적으로 생활하고 발달했습니다. 그러나 사춘기에 접어들면서 전환점이 나타났습니다. 여성의 몸은 뚜렷한 변화가 많았습니다. 왼쪽 가슴은 정상적으로 발달했지만, 그녀의 오른쪽 가슴은 비정상적으로 평평했습니다.
심층 진찰을 통해 의사들은 그녀가 폴란드 증후군을 앓고 있다고 확인했습니다. 폴란드 증후군은 드문 선천적 기형으로, 큰 가슴 근육의 흉곽과 늑골 부위 결핍이 특징입니다. 이 증후군의 발병률은 신생아의 1/36만 명에서 1/5만 명 사이이며, 여성은 남성보다 덜 흔하며, 비율 차이는 2:1에서 3:1입니다.
P씨는 이 결함이 그녀를 30년 동안 열등감 속에 살게 했고, 누구와도 공유할 엄두를 내지 못했으며 심지어 결혼을 생각조차 하지 못했다고 말했습니다.
민안 국제 병원에서 검사 결과 그녀의 상태는 상당히 복잡한 것으로 나타났습니다. 큰 가슴 근육 부족, 발달이 미흡한 유선 조직, 작고 높아진 유륜, 특히 오른쪽 가슴 피부가 뻣뻣합니다. 수술팀에게 가장 큰 어려움은 양측의 뚜렷한 불균형이었습니다. 한쪽은 정상적으로 발달하고 다른 쪽은 거의 수용 공간이 없었습니다.
Minh Anh 국제 병원 성형외과 부과장인 BSCKI Ha Phuong Nam은 의료팀이 2단계 치료 프로토콜을 개발했다고 말했습니다. 첫 번째 단계는 피부를 천천히 확장하고 압력을 줄이며 합병증을 줄이기 위해 작은 크기의 가슴 보형물을 삽입하는 것입니다. 6개월 후 피부가 필요한 탄력을 갖게 되면 환자는 균형을 맞추기 위해 더 큰 가슴 보형물을 교체합니다.
수술 과정에서 의사들은 흉강에 거의 선 조직과 지방이 없고, 갈비뼈와 얇은 피부만 남아 있어 높은 정확도의 박리 기술이 필요하다고 기록했습니다. 두 번의 시술 후 결과는 기대에 미치지 못했고, P 씨가 자신감을 되찾는 데 도움이 되었습니다.
남 박사에 따르면 폴란드 증후군의 흔한 원인은 배아 단계의 쇄골하 동맥 이상으로 가슴 부위의 혈액 공급이 감소하기 때문인 것으로 여겨집니다.
전문가들은 폴란드 증후군과 같은 선천적 기형은 CT, MRI와 같은 현대 기술의 지원 덕분에 조기에 진단하면 효과적으로 발견하고 개입할 수 있다고 말합니다.
