의약품 관리국은 Novartis Vietnam Co. Ltd.가 다음과 같은 제품과 관련된 가짜 의약품 의심 사례를 보고했다고 밝혔습니다. Tobrex 5ml (로 번호 VEE98C, VEE90A 등록 번호 VN-19385-15): Maxitrol 5ml (로 번호 VFD09A 등록 번호 540110024025 기존 등록 번호 VN-21435-18); 및 TobraDex 5ml (로 번호 VHN07A 등록 번호 VN-20587-17).
사용자 안전을 보장하고 제약 법률을 준수하기 위해 흥옌성 보건국은 의료 시설 및 제약 사업체에 브라를 판매하지 말고 브라에 이름과 로트 번호가 있는 약품을 사용하지 말고 의심스러운 제품 유통이 발견되면 즉시 보고할 것을 요청합니다.
코뮌 및 구 인민위원회는 의료실에 민간 의료 및 약국 네트워크에 출처 불명의 약품을 판매하지 말고 합법적인 시설에서만 구매하고 송장 및 증빙 서류가 완비된 약품을 사용하지 않도록 통지하도록 지시할 것을 제안받았습니다. 동시에 밀수 가짜 상품에 대한 지시 및 계획을 엄격히 시행합니다.
지방 의약품-화장품-식품 검정 센터는 가짜 또는 품질이 낮은 약품에 대한 검사 샘플링을 강화하고 위반 사항을 보건부 및 관련 기관에 즉시 보고합니다. 질병 통제 센터는 가짜 약품 의심 징후를 기능 기관에 즉시 알리기 위해 홍보를 협력합니다.
보건국은 관련 부서에 공중 보건을 보호하기 위해 신속하게 시행할 것을 요청합니다.
