선천성 용혈성 질환을 앓고 있는 로 반 (2016년생, 디엔비엔성 므엉녜사 나판 마을 거주)은 생존을 유지하기 위해 평생 정기 수혈을 받아야 합니다.
9년 동안 아들을 치료하기 위해 모든 힘과 재산을 쏟은 후, 이 산악 지방의 가난한 가족은 고독에 시달리고 있으며, 지역 사회의 공동 지원이 절실히 필요합니다.
Lo Thi Choi 씨(1991년생, 태국 민족) 가족은 노모, 부부, 학령기 자녀 5명으로 구성된 8명입니다. 온 가족의 삶은 황량한 밭과 불안정한 임금에만 의존합니다.
수년 동안 그녀의 가족은 사회의 빈곤 가구에 속해 있었습니다. 현재 새로운 기준에 따라 빈곤에서 벗어났지만 여전히 준빈곤층에 속해 있으며 생활이 매우 어렵습니다.
최 씨의 셋째 아들인 로 반 은 불행히도 선천성 용혈성 질환을 앓고 있습니다. 이 질환은 환자가 평생 수혈을 받아야 하는 질병입니다.
아이가 병에 걸린 것을 발견한 이후 매달 한 번씩 엄마는 아이를 안고 200km가 넘는 거리를 달려 지방 병원으로 가서 수혈을 받습니다.
교통비, 식비, 치료비로 인해 원래 어려웠던 가족은 점점 더 많은 빚을 지고 있습니다. 한때 돈을 마련할 수 없어서 가족은 아이에게 혈액 수혈을 받기 위해 2~3개월을 보내야 했습니다.
여러 번 병원에 갔지만 혈액 공급이 부족하여 모녀는 걱정 속에서 조용히 돌아왔습니다. 현재 은 4학년이지만 체격은 마르고 창백하며 피부는 회색이고 체격은 또래 친구들보다 훨씬 작습니다.
저에게는 구불구불한 산비탈을 따라 가는 버스, 병실의 살균제 냄새, 수혈 바늘이 아주 어릴 때부터 익숙해졌습니다.
최 씨는 수혈 시기가 올 때마다 제때 수혈을 받지 못하면 아이의 건강이 눈에 띄게 악화되고, 피부가 창백해지고, 피곤하고, 호흡 곤란을 느끼고, 학교에 갈 힘이 부족하다고 말했습니다.
의사들은 가족에게 아이를 중앙 혈액학-수혈 연구소로 데려가 규칙적인 수혈을 받도록 권고했습니다. 그러나 현재 상황에서 아이를 지방 병원에 데려가는 것은 이미 너무 큰 부담이며 하노이에서 장기 치료를 받는 것은 말할 것도 없습니다.
딸을 치료하기 위해 최 씨 가족은 국경 지역의 순수 농업 가정에게는 너무 큰 금액인 1억 동 이상을 빌렸습니다. 현재 의 건강 상태는 걱정스러운 수준이며, 생명을 유지하기 위해 매달 정기적으로 수혈이 필요합니다.
므엉녜사 베트남 조국전선위원회 부위원장인 브쎄쯔 씨의 정보에 따르면 로티초이 씨 가족은 지역에서 특히 어려운 상황에 처해 있습니다.
수년 동안 가족은 의 병을 치료하기 위해 모든 자원을 쏟았지만 현재는 완전히 고갈되었습니다.
우리는 가족이 아이를 계속 치료하고 생명을 유지할 수 있는 조건을 갖도록 돕기 위해 자선 단체와 개인의 관심과 공유를 기대합니다."라고 쯔 씨는 밝혔습니다.
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또는 다음 주소로 직접 보내주세요: 로 티 초이 (의 친어머니) 주소: 나판 마을, 므엉녜 코뮌, 디엔비엔성.
