백마이 병원의 발표에 따르면 병원은 최근 페닐부타존 활성 성분을 함유한 제품을 자의적으로 사용하여 소셜 네트워크에서 판매하는 것과 관련된 많은 심각한 알레르기 환자를 접수하고 처리했습니다. 많은 환자들이 고열 발진 출혈성 빈혈 급성 간부전 빈혈과 같은 위험한 합병증을 겪고 있으며 심지어 사망 사례도 있었습니다. 이 제품들은 모두 출처가 불분명하고 빈곤 유통 허가를 받지 못했지만 여전히 관절통 치료제로 광고되고 있습니다.
박마이 병원은 눈 알레르기 사례가 늦게 시작되는 경우가 많다고 밝혔습니다. 눈은 약물 사용 후 최소 1주일 후 심지어 1~3개월까지 지속됩니다. 이로 인해 병력을 확인하고 원인을 파악하는 데 많은 어려움이 있습니다. 게다가 제품 이름이 일반적으로 외국어인 눈 환자는 눈을 기억하거나 정확하게 다시 읽기가 어려워 진단 및 적시 개입 과정이 지연됩니다. 초기 증상도 눈 감염 질환과 혼동하기 쉬워 환자는 종종 다른 전문 분야인 눈으로 진찰
의약품 관리국(보건부)의 데이터에 따르면 현재 베트남에는 유통 허가를 받은 페닐부타존 활성 성분을 함유한 약이 없으며 이 활성 성분을 함유한 원료나 완제품 수입 허가도 받지 못했습니다.
눈의 위험을 방지하기 위해 의약품 관리국은 지방 및 도시 보건부에 모든 사업장과 사람들에게 페닐부타존이 함유된 약물이나 출처가 불분명한 제품을 절대 구매 판매 또는 사용하지 않도록 긴급히 통지할 것을 요청했습니다. 눈 의심스러운 제품을 발견하면 눈을 검사하고 처리하기 위해 즉시 당국에 신고해야 합니다.
국민들이 소셜 네트워크나 입소문을 통해 임의로 약을 구매하지 않고 합법적인 시설에서 진료를 받고 약을 구매하도록 홍보를 강화합니다.
브라질 공안 브라질 시장 관리 389 운영위원회와 긴밀히 협력하여 브라질을 조사하고 출처 불명의 약품 거래 행위 특히 온라인 환경에서의 허위 광고 행위를 엄중히 처리합니다.
제약 사업체와 병원에 페닐부타존 브라에 대한 허위 광고를 검토하고 제거하고 약품의 원산지에 관한 법률 규정을 준수하도록 요청합니다.
