가족에 따르면 입원하기 약 1주일 전 아기의 배가 갑자기 비정상적으로 부풀어 오르고 구토 증상이 동반되었습니다. 이상 징후에 대한 걱정으로 가족들은 아기를 지역 병원에 데려가 진찰을 받았고, 그 후 치료를 계속하기 위해 어린이 병원 2로 옮겨졌습니다.
이곳에서 의사들은 초음파, CT 스캔을 지시하고 필요한 많은 검사를 실시했습니다. 결과는 아기가 복막 후방 선모세포종에 걸린 것으로 나타났고 추적 관찰 및 치료를 위해 종양-혈액학과에 입원했습니다.
초기 프로토콜에 따르면 환아는 수술 개입 전에 종양 크기를 줄이기 위해 4번의 화학 요법 주기를 거쳐야 합니다. 그러나 첫 번째 화학 요법 주기 후 AFP 지수(모세포암 검진에 도움이 되는 검사)가 감소하더라도 종양 크기는 계속 빠르게 증가하고 복강 내 장기를 압박하여 아기가 점점 숨쉬기 어려워집니다.
극히 드문 질환인 기형종 증후군의 징후에 직면하여 어린이 병원 2의 수술과 과장인 응우옌 탄 쭉 BS.CKII는 국제 전문가와 협진하여 긴급 수술을 결정했습니다.
종양의 혈관 구조가 복잡하여 수술 과정에 많은 어려움이 있었습니다. CT 스캔 이미지는 종양이 복부에서 가장 큰 혈관인 하부 대동맥을 가리고 신장 혈관 뿌리에 인접해 있음을 보여주었습니다. 수술팀은 손상 위험을 피하기 위해 중요한 혈관을 보존하기 위해 꼼꼼하게 박리해야 했습니다.
5시간 이상의 긴장된 수술 끝에 1.3kg 무게의 종양이 완전히 제거되었습니다. 현재 환아의 건강은 점차 회복되고 있으며 프로토콜에 따라 화학 요법 치료를 계속 받고 있습니다.
BS.CKII Nguyen Thanh Truc은 환아의 기형종이 악성 성분을 가지고 있으며, 큰 크기로 자라고 복강 내 여러 기관을 압박한다고 말했습니다. 복막 후 기형종은 매우 드문 형태입니다. 실제로 어린이 병원 2는 기형종 사례를 자주 접수하지만 대부분 양성 종양입니다. 이 환아와 같이 악성 성분과 화학 요법 저항성 징후가 있는 경우는 흔하지 않습니다.
의사들은 아이의 복부 부위의 모든 비정상적인 덩어리가 암은 아니라고 권고합니다. 그러나 아이가 비정상적으로 팽창한 배, 구토, 불편함 또는 복부 덩어리를 만지는 등의 증상을 보이면 부모는 아이를 의료 시설에 데려가 조기에 진찰을 받아야 합니다. 적시에 발견하고 치료하는 것은 아이의 건강과 생명을 보호하는 데 중요한 의미가 있습니다.
