의약품 관리국(보건부)은 발표된 제형 규정 위반으로 인해 베이어스도르프 베트남 유한회사의 화장품 제품의 유통 중지, 회수 및 전국 폐기를 요청하는 문서를 발행했습니다.
리콜 대상 제품은 Nivea Extra Bright Night Nourish, 공고 접수 번호 215172/23/CBMP-QLD이며, 베이어스도르프 베트남 유한회사가 시장 출시를 담당하고 태국에서 생산합니다.
기업의 서류 및 보고서 검토 결과에 따르면 이 제품에는 관리 기관에 등록된 제형에 없는 프로필파라벤(0.1%) 성분이 포함되어 있습니다. 이는 화장품 공시 서류와 일치하지 않고 현행 규정을 위반한 것으로 확인되었습니다.
의약품 관리국은 유통 중지 결정을 내리고 전국적으로 위에 언급된 모든 제품 로트를 회수할 것을 요청했습니다. 회수 이유는 유통되는 화장품의 제형이 발표된 서류와 일치하지 않기 때문입니다.
이 기관은 지방 및 도시 보건국에 화장품 사업 및 사용 시설에 위반 제품의 사업 및 사용을 즉시 중단하고 공급업체에 반환하도록 긴급히 통지할 것을 요청합니다.
또한 지방 당국은 법률 규정에 따라 위반 조직 및 개인의 회수 및 엄중 처벌에 대한 검사 및 감독을 강화해야 합니다.
베이어스도르프 베트남 유한회사의 경우 보건부는 기업에 회수 통지서를 전체 유통 시스템에 보내고, 반환된 제품을 접수하고, 요구 사항을 충족하지 못하는 모든 제품을 회수 및 폐기하도록 요구합니다.
기업은 또한 2026년 4월 20일 이전에 회수 및 폐기 결과를 의약품 관리국에 보고해야 합니다.
호치민시 보건국은 기업의 제품 회수 및 폐기 과정을 직접 감독하고, 베이어스도르프 베트남 유한회사의 화장품 사업 활동에서 법률 규정 준수 여부를 점검하는 임무를 부여받았습니다.
검사 및 감독 결과는 2026년 5월 5일 이전에 의약품 관리국에 보고해야 합니다.
