보건부는 건강 보험 진료 기관 간의 검사 결과 및 임상 검사 서비스 연동에 관한 회람 초안에 대한 의견을 수렴하고 있습니다. 적용되면 환자는 의료 기관을 옮길 때 다시 해야 하는 대신 유효한 검사 및 촬영 결과를 다시 사용할 수 있습니다.
441가지 검사, 임상 검사 기술의 연동 제안
초안에 따르면 보건부는 441개의 검사 및 형광 기술, 즉 367개의 형광 기술, 26개의 미생물-기생충 기술, 27개의 혈액학-수혈 기술 및 21개의 생화학 기술을 연계할 것을 제안합니다.
연동 범위는 검사에서 X선, CT, MRI와 같은 영상 진단으로 확대되었습니다. 전파 검사를 통해 연동된 데이터는 결론뿐만 아니라 의료 시설에서 수행된 영상도 포함합니다.
결과 사용 시간은 검사의 경우 샘플 채취 시점부터, 전광 검사의 경우 기술 시행 시점부터 계산됩니다. 검사 그룹에 따라 예상 연동 시간은 24시간에서 60일까지입니다.
미생물-기생충 검사는 연결 시간이 48시간에서 30일이며, 양성 결과만 적용됩니다. 혈액학-수혈은 24시간에서 7일, 생화학은 24시간에서 60일입니다.
병원 이송 시 검사 및 반복 촬영 감소
보건부에 따르면, 연계는 가치가 있고 전문적인 요구 사항을 충족하는 경우 기존의 임상 검사 결과를 우선적으로 사용하기 위한 것으로, 이를 통해 환자가 의료 시설을 옮길 때 검사 또는 촬영을 다시 해야 하는 것을 제한합니다.
이는 특히 CT, MRI와 같은 기술에서 대기 시간, 치료 비용 및 불필요한 개입을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 모든 결과가 자동으로 재사용되는 것은 아닙니다. 의료 종사자는 실제 상황과 전문적인 요구 사항을 근거로 이전 결과를 사용하거나 재사용하도록 지정하는 결정을 내릴 것입니다.
의사는 결과를 재사용할지 여부를 결정합니다.
초안은 환자 안전 원칙을 설정하고 환자를 중심으로 합니다. 결과는 가치가 있고 임상 상태, 시행 시간, 기술 방법 및 각 서비스의 특성에 적합한 경우에만 사용됩니다.
의료 종사자는 연계 결과 사용 결정 또는 재임명에 대한 책임을 집니다.
데이터 품질 및 보안 요구 사항
검사 및 촬영을 수행하는 시설은 허가를 받아야 하며 해당 기술을 수행할 수 있어야 합니다. 동시에 품질, 정확성, 신뢰성 및 결과의 적시성을 보장해야 합니다.
결과에는 환자 식별 정보, 샘플 채취 시간, 샘플 채취자, 실행 시간 및 실행 서명자가 포함되어야 합니다.
상호 연결은 또한 연결, 공유 및 데이터 보안을 보장해야 합니다. 환자 정보, 개인 데이터는 규정에 따라 보호되어야 합니다.
의료 시설은 목록에 따라 연계 결과를 활용하고 전문적인 요구 사항을 충족할 책임이 있습니다.
2017년부터 보건부는 검사 결과를 연계하고 인정하기 위해 적용되는 검사 목록을 마련했습니다. 새로운 초안에서 이 범위는 검사에서 광전 및 이미지 데이터 서비스로 크게 확대될 것으로 제안되었습니다.
