부 뚜언 끄엉 의약품 관리국 국장(보건부)은 다음과 같이 말했습니다. 베트남은 현재 아시아 지역에서 연간 성장률이 가장 높은 제약 시장의 선두에 랭크되어 있습니다. 특히 국내 의약품의 경우 생산 가치는 매년 12-15%/년의 성장률로 꾸준히 증가하고 있습니다. 국내 생산 의약품 가치는 수량에서 70%, 의약품 사용 가치에서 거의 50%를 차지합니다. 국내 생산 능력은 13/13가지 필수 의약품 그룹과 12/12가지 예방 접종 확대 프로그램의 백신을 포괄합니다. 베트남은 또한 약 3억 1,200만 달러의 총 가치로 의약품 및 의약품 원료 수출을 시행하는 67개 회사를 보유하고 있습니다.
이러한 기반 위에서 2030년까지 베트남을 지역 내 고품질 의약품 생산 허브로 만드는 목표는 타당하다고 평가됩니다.
의약품 관리국(보건부)은 또한 베트남 의약품 시장이 현재 성장세를 유지한다면 2026년에 100억 달러 이상의 규모를 달성할 수 있다고 예측했습니다. 그러나 여전히 많은 수의 의약품이 시장에서 수입해야 하며, 그중에는 많은 종류의 특허 의약품, 심층 전문 의약품 및 첨단 백신이 있습니다. 주목할 만한 점은 약 90%의 의약품 생산 원자재(API)가 현재 여전히 수입에 의존하고 있으며, 주로 중국과 인도에서 수입되어 국내 제약 산업이 지정학적 변동과 글로벌 공급망 중단에 취약하게 됨
글로벌 공급망에 더 깊이 참여하기 위해 노력하고 있지만, 베트남 제약 산업은 전반적으로 선진 시장에 비해 여전히 상당한 격차가 있습니다.
시장 규모에 그치지 않고 정부는 제약 산업을 첨단 제약 개발, 의약품 안보 보장 및 국가 경쟁력 향상에 중점을 두고 핵심 경제 산업 중 하나로 확인했습니다. 이러한 방향은 베트남 제약 산업이 지역 선진국 수준에 점진적으로 접근하고, 특허 의약품, 백신, 생물학적 제제 및 복잡한 제형 생산으로 나아가는 것을 목표로 합니다.
세계보건기구(WHO)의 평가에 따르면 베트남은 현재 제약 산업 발전의 4단계 중 3단계 이상을 달성했습니다. 이는 베트남이 제네릭 의약품을 주도적으로 확보하고 수출 능력을 갖추고 있음을 보여줍니다. 현재 국내 생산 의약품은 시장 가치의 약 46%를 충족하며, 주로 필수 제네릭 의약품입니다. 이는 제약 산업이 더 높은 부가가치를 가진 부문으로 전환하는 데 중요한 "발판"으로 간주됩니다.
실제로 명확한 정책 방향과 함께 많은 국내 제약 기업들이 생산 능력을 적극적으로 업그레이드했습니다. 의약품 관리국(보건부)에 따르면 현재 베트남에는 GMP-WHO 기준을 충족하는 공장이 243개, EU-GMP 또는 동등한 기준을 충족하는 생산 라인을 소유한 시설이 29개 있습니다. 이는 통합 여정에서 베트남 제약 산업의 강력한 변화 과정의 증거입니다.
그러나 기회는 항상 도전과 함께합니다. 베트남은 2036년부터 공식적으로 고령화 단계에 진입할 것으로 예상됩니다. 인구 고령화 과정은 의료 시스템에 큰 압력을 가하고 심혈관 질환, 암, 당뇨병, 만성 폐 질환 또는 정신 질환과 같은 만성 및 비전염성 질환 치료제 그룹에 대한 수요를 증가시킵니다. 이것들은 국내 제약 산업이 주도적인 역할을 해야 하는 분야이며, 안정적인 공급, 수입 의약품과 동등한 품질이지만 가격이 국민에게 더 적합하도록 보장하기 위한 것입니다.
이러한 요구 사항을 충족하기 위해 베트남 제약 산업은 연구 개발(R&D) 역량 강화, 임상 시험 강화, 생산 및 관리에 첨단 기술 및 인공 지능 응용을 계속해야 합니다. 동시에 R&D에 대한 투명하고 안정적인 법적 환경과 장기 투자 장려가 핵심 요소입니다.
주목할 만한 점은 민간 경제 발전에 관한 2025년 5월 정치국의 결의안 68-NQ/TW가 기업에 추가적인 동기를 부여하여 기업 소득세 결정 시 공제되는 비용에 R&D 비용을 두 배로 계산하도록 허용했습니다. 또한 2025년 7월부터 효력이 발생할 것으로 예상되는 개정된 의약법은 EU-GMP 표준을 충족하는 국내 의약품에 대한 입찰을 우선시하고, 등록 절차를 간소화하고, 고품질 제품에 대한 허가 시간을 단축할 것입니다.
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