중앙 아동 병원에서 치료를 받는 동안 의사들은 병원에서 처음으로 기록된 매우 희귀한 혈액형을 가진 남자 신생아를 발견했습니다. 거의 2주간의 집중 치료 후 환아는 위기를 넘기고 퇴원했습니다.
황달 증상부터 전례 없는 질병 사례까지
환아는 하띤 출신의 4일 된 남자아이로 건강하게 태어났지만 8시간 만에 황달이 빠르게 증가했습니다. 지역 의료 시설에서 아이는 원인 불명의 심각한 빈혈로 진단되었습니다.
2026년 4월 12일, 어린이는 심한 황달, 신생아 감염 및 호흡 부전 상태로 중앙 아동 병원으로 옮겨졌습니다. 신생아 센터의 검사 결과 혈색소 수치가 71g/l로 계속 감소하여 긴급 혈액 교환을 지시해야 했습니다.
그러나 호환 혈액을 찾는 과정이 교착 상태에 빠졌습니다. 기존 O형 혈액 단위는 모두 적합하지 않았습니다. 혈액 샘플은 심층 검사를 위해 중앙 혈액학 및 수혈 연구소로 보내졌고, 아이가 매우 희귀한 혈액형에 속하는 항체 anti-Jk3를 보유하고 있음을 확인했습니다.
생사의 문제에 대한 특별한 결정
적합한 혈액이 부족하여 의사들은 어려운 상황에 처했습니다. 호환되는 혈액형을 가진 친척을 찾았지만 B형 간염으로 인해 헌혈할 자격이 없었습니다.
혈액 부족이 점점 심각해지는 상황에서 의사들은 특별한 결정을 내려야 했습니다. 산모가 방금 제왕절개 수술을 받았고 이것이 신생아 수혈의 우선 순위가 아니더라도 산모 자신의 혈액을 사용하는 것입니다.
전문 분야 간 협진 후, 이 방안은 아이를 살릴 수 있는 유일한 해결책으로 채택되었습니다. 채혈 과정은 어머니의 안전을 최대한 보장하기 위해 면밀히 감시되었습니다.
그런 다음 혈액을 처리하고, 적혈구를 분리하고, 면역 반응 위험을 줄이기 위해 아이에게 수혈하기 전에 엄격하게 선별합니다.
이틀 만에 기적적인 부활
수혈 및 혈액 교환 후 약 48시간 만에 환아의 상태가 눈에 띄게 개선되었습니다. 호흡 보조가 더 이상 필요 없고 황달이 빠르게 감소했으며 건강이 점차 안정되었습니다.
거의 2주간의 집중 치료 후 아이는 퇴원했습니다.
중앙 아동 병원 신생아 센터의 Pham Thao Nguyen 석사, 의사는 환아의 혈액형이 Jk(a-b-3)형의 Kidd 혈액형에 속한다고 밝혔습니다. Jk(a-b-3)형은 18번 염색체에서 SLC14A1 유전자 돌연변이로 인한 매우 희귀한 형태입니다.
이 혈액형을 가진 사람은 적혈구에 Jka, Jkb 및 Jk3 항원이 없습니다. 항-Jk3 항체가 형성되면 동일한 유형의 혈액만 받을 수 있어 적절한 혈액 공급원을 찾는 것이 매우 어렵습니다.
2025년 통계에 따르면 병원 신생아 센터는 359건의 황달 사례(입원 환자의 10% 차지)를 기록했으며, 그 중 혈액형 불일치가 28.7%를 차지했습니다. 그러나 이번 사례는 일반적인 원인 외에 있습니다.
의사들은 또한 이 사례가 베트남의 희귀 혈액형에 대한 데이터를 보충하고, 미래의 치료 효과와 수혈 안전을 개선하는 핵심 요소인 특별한 혈액 공급원을 선별, 저장 및 연결하는 데 있어 보다 적극적인 접근 방식을 여는 데 기여한다고 강조했습니다.
