앞서 의약품 관리국은 산도즈 베트남 유한회사로부터 유통 허가 번호: 900110171700의 아클라스타 제품에 대한 가짜 의약품 의심 사례에 대한 정보를 입수했습니다.
신고서에 따르면 2015년 7월 16일 Sandoz Vietnam Co. Ltd.는 안호아동 G2-41 Pham Hung 주소의 Gia dinh, 의약품 진료소에서 불만을 제기했습니다. 락자시 끼엔장(구 주소): 고객이 약국에 아클라스타 제품에 대해 문의하고 제품 포장 이미지를 공유했습니다.
제품 이미지에 있는 정보로부터 Sandoz Vietnam Co. Ltd.와 베트남에 등록된 Aclasta 제약 생산 공장은 화물이 Sandoz 생산 공장에서 생산되지 않았으며 Sandoz Vietnam Co. Ltd.에서 수입하지 않았다는 것을 확인했습니다. 2024년 5월 이후 생산된 화물은 라벨에 Novartis 로고가 더 이상 없고 대신 Sandoz 로고가 있습니다. 회사는 제품이 가짜 약품이라고 의심합니다.
사용자 안전을 보장하고 가짜 상품이 브라 시장에 유통되는 것을 적시에 발견하고 방지하기 위해 호치민시 보건국은 다음과 같이 제안합니다. 제약 사업체 브라 의료 검진 및 치료 시설 브라를 사업하지 않는 곳 브라는 2024년 5월 이후 제조일이 있고 노바티스 로고가 있는 Aclasta 약품을 사용합니다. 브라 시장에 유통되는 특징이 있는 제품을 발견하면 조직/개인은 규정에 따라 검사하고 처리하기 위해 보건국 및 관련 기관에 즉시 통지하십시오.
사업 중인 모든 의약품 목록을 검토하고 회사에서 사용 중인 의약품은 의약품을 사용하지 않고 가짜 의약품 출처 불분명 의약품 유통 허가를 받지 않은 의약품 품질 기준에 미달하는 의약품을 사업하지 않도록 보장합니다. 허가된 범위 내에서 사업하는 의약품은 유통 허가를 받은 상품만 사업할 수 있습니다. 의약품 송장 증빙 서류 정품 출처가 있는 의약품만 사업할 수 있습니다.
