9월 10일 의약품 관리국(보건부)은 미생물 제한 지표에 대한 품질 기준을 충족하지 못하여 Ori Women Pluss 여성 위생 용액 - 120ml 1병 상자 제품의 유통 중단 회수 및 폐기를 발표하는 문서를 발표했습니다.
공문에 따르면 제품은 공고 접수 번호 19052/24/CBMP-HN; 로트 번호 160324; 제조일 2024년 3월 16일; 유통 기한 2027년 3월 16일입니다. 제품을 시장에 출시할 책임이 있는 단위는 Bao Minh Chau Pharmaceutical and Medical Equipment Joint Stock Company (주소: 392 Nguyen Luong Bang, Phu Lienhua Ward 하이퐁시); SJK Pharmaceutical Science and Biological Engineering Co. Ltd. (주소: Lo CN2, Phu Nghia 산업
테스트 샘플은 응에안성 보건부 산하 의약품 화장품 식품 검정 센터에서 응에안성 띠엔퐁현 띠엔퐁면 꿰퐁 제약 지점 카운터에서 채취했습니다. 검사 결과 제품이 품질 기준에 미달하는 것으로 나타났으며 검정 결과 전국적으로 회수해야 합니다.
의약품 관리국은 성 시 보건국에 해당 지역의 화장품을 사용하는 제약 사업장에 위 제품 로트를 사용하는 제약 사업을 즉시 중단하고 공급 업체에 반환하도록 통지할 것을 요청합니다. 동시에 각 지역은 제약을 회수하고 폐기하고 이 과정을 감독해야 하며 위반 사항을 엄중히 처리해야 합니다.
바오민쩌우 회사와 SJK 회사는 제품을 사용하는 유통업체에 회수 통지를 보낼 책임이 있습니다. 결함이 있는 모든 제품을 접수하고 회수합니다. 동시에 규정에 따라 폐기합니다. 두 회사는 2025년 10월 4일 이전에 폐기된 숯 회수 결과를 의약품 관리국에 보고해야 합니다.
하이퐁시 보건국과 하노이시 보건국은 관련 두 기업의 채소 생산 및 화장품 사업 활동을 검사할 뿐만 아니라 채소 회수 및 폐기를 감독하도록 지정되었습니다. 검사 결과 및 감독 결과는 2025년 10월 19일 이전에 의약품 관리국에 보고해야 합니다.
같은 날 의약품 관리국도 품질 기준에 미달하고 라벨링 규정을 위반하여 LD 퍼퓸 오일 화장품 로트 - 12ml 병 1개를 전국적으로 유통 중단 회수 및 폐기하는 문서를 발표했습니다.
제품 로트 번호는 SX: LD043979 anh 유통 기한은 뚜껑을 연 후 36개월입니다. 제품을 시장에 출시하는 책임은 LD 그룹 무역 및 생산 유한 회사(현재 주소: 325E, KV1 anh 까이랑구 anh 껀터시)에 있습니다. 주목할 만한 점은 제품 상자 라벨에 생산 날짜 정보가 없고 병 라벨에 생산 로트 번호가 기재되어 있지 않다는 것입니다.
테스트 샘플은 품질 검사를 위해 껀터시 보건부 산하 의약품 화장품 식품 검정 센터에서 LD 그룹 회사에서 직접 채취했습니다. 검사 결과 테스트 샘플이 감각 지표를 충족하지 못하고 검정 라벨링 규정을 충족하지 못하는 것으로 나타나 회수를 진행해야 했습니다.
의약품 관리국은 지방 및 도시 보건부에 사용 중인 얼음 사업장에 얼음 제품 유통을 즉시 중단하고 얼음 회수 얼음 폐기 처리 과정 감독 및 위반 사례 엄중 처벌을 조직할 것을 요청했습니다.
LD 그룹 무역 및 생산 유한 회사는 제품을 사용하는 유통 시설에 회수 통지를 보냈습니다. 제품을 반환하고 위반 제품 전체를 폐기했습니다.
2025년 10월 4일 이전에 회수 및 폐기 결과를 의약품 관리국에 보고하십시오.
다른 제품 로트의 라벨을 검토한 결과 유사한 오류가 발견되면 즉시 회수하여 2025년 9월 19일 이전에 국에 보고해야 합니다. 기업은 보고서가 진실하지 않은 경우 법적 책임을 전적으로 져야 합니다.
껀터시 보건국은 LD 그룹 회사가 기준 미달 제품을 회수하고 폐기하는 것을 감독하도록 지정되었습니다. 동시에 화장품 관리 규정 준수 여부를 확인하고 위반 사항이 있는 경우 처벌합니다. 검사 결과 및 감독 결과는 2025년 10월 19일 이전에 의약품 관리국에 보고해야 합니다.
