러시아 암 치료제는 모든 환자에게 적용되는 것은 아닙니다

Hà Lê |

Nga의 암 치료제가 모든 암 환자에게 사용하도록 지시된 것은 아닙니다.

러시아 암 치료제 펨브로리아는 보건부의 베트남 유통 허가를 받았습니다. 위 정보에 따라 11월 13일 K 병원은 암 치료제 펨브로리아(활성 성분 펨브롤리주맙) 유통에 대한 공식 정보를 발표했습니다.

이에 따라 '브레이드 펨브롤리주맙'은 미국 MSD에서 발명한 활성 성분(효과 성분)으로 상품명은 Keytruda, 100mg/4ml 병입니다. 펨브롤리주맙은 PD-1 저항성 단클론 항체이며 일부 암에 처방되는 생물학적 약물입니다. '브레이드'는 면역 요법 그룹에 속합니다. 약물은 의료 시설에서 정맥 주입하여 투여합니다.

Keytruda는 2017년부터 베트남에서 의약품 관리국(보건부)으로부터 유통 허가를 받았습니다. 현재 Camera Keytruda는 보건부에서 14가지 적응증을 승인했습니다. 여기에는 악성 흑색종 찬색증 비소세포 폐암 고전형 호지킨 림프종 찬색증 요로상피암 찬색증 편두 및 경부 편평 세포 암 찬색증 위암 고농도 미세 침윤 상태의 암 찬색증 자궁경부암 찬색증 간세포 암종 대장암

현재 키트루다 약 가격은 병당 약 6 200만 동입니다. 이 약은 보건부의 2025년 7월 2일자 결정 2205/QD-BYT에 따라 자격을 갖춘 암 환자를 위한 부분 무료 지원 프로그램이 있습니다. 위 지원 프로그램은 현재 K 병원과 전국 여러 병원에서 시행되고 있습니다. 이 프로그램에 따라 환자의 치료 주기당 최대 비용은 200mg(2병) 용량으로 약 6 200만 동이며 일부 주기에는 지원 수준에 따라 완전히 무료로 제공될 수 있습니다.

2025년 10월 31일 의약품 관리국(보건부)은 러시아 연방의 Limited Liability Company 'PK-137 web'에서 생산한 활성 성분 페브롤리주맙 100mg/4ml 병의 펨브로리아 약품에 대한 유통 등록증을 발급했습니다.

펨브로리아는 다음과 같은 적응증에 대해 승인된 키트루다 빈다와 동일한 활성 성분을 가진 생물학적 약물입니다. 빈다 흑색종 비소성 폐암 빈다 두경부 편평 세포 상피암 빈다 고전형 호지킨 림프종 요로 상피암 빈다 식도 상피암 고위성 미세 위성 불안정(MSI-H) 또는 빈다 수정 유착 결함이 있는 암 빈다 자궁 경부암 빈다 신장 세포 상

펨브로리아 약품의 예상 가격은 병당 약 1 800만 동이며 일반적인 용량은 1회 치료 주기당 2병입니다. 따라서 환자의 1회 치료 비용은 200mg 용량(2병)으로 약 3 600만 동입니다. 현재 K 병원은 향후 환자에게 사용하기 위해 펨브로리아 약품 구매를 시행할 계획입니다.

위에 나열된 암에 걸린 모든 환자가 펨브롤리주맙을 처방받는 것은 아닙니다. 펨브롤리주맙의 사용은 암 전문의가 평가한 환자의 상태 종양의 돌연변이 유형 질병 단계 등과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.

K, 병원에서는 치료가 여러 요인에 따라 각 환자별로 개별화되며 의사는 환자에게 치료 효과를 보장하기 위해 적절한 프로토콜을 제시하는 상담을 제공합니다.

Hà Lê
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