11월 20일 호주 연구팀은 현재 가장 공격적이고 치료하기 어려운 혈액암 중 하나인 급성 골수성 백혈병(AML ngo) 치료에 중요한 돌파구를 발표했습니다. 이 연구는 최근 유명 과학 저널 Cell에 발표되었습니다.
피터 맥캘럼 암 센터의 발표에 따르면 연구팀은 AML 암세포 특히 줄기세포(치료 후 질병 재발의 주요 원인)가 생존하고 증식하기 위해 헴이라고 불리는 일반적인 분자에 전적으로 의존한다는 사실을 발견했습니다.
이러한 특징을 이용하여 과학자들은 암세포의 헴 생산 과정을 차단하는 방법을 발견했습니다. 이 공급이 차단되면 암세포는 구리로 인한 세포 사멸이라고 하는 구리로 정의된 새로운 메커니즘에 따라 죽습니다.
피터 맥의 연구원이자 그의 연구의 주요 저자인 알렉산더 루이스(Alexander Lewis)는 다음과 같이 설명했습니다. 'AML 세포가 헴을 생성하는 것을 막음으로써 우리는 독특한 세포 사멸 형태인 쿠프로프토시스 브라(cuproptosis,)를 활성화하고 암 재발을 유발하는 주요 세포를 효과적으로 파괴할 수 있습니다니다니다니다니다니다니다니다.
루이스 씨는 '우리는 AML 세포에서 근본적인 약점을 발견했습니다. 이것은 더 강력하고 오래 지속될 수 있는 새로운 치료법의 문을 열어줍니다.'라고 강조했습니다.
이것은 의료계에 큰 기쁜 소식입니다. 호주에서는 매년 약 900명이 AML 진단을 받습니다. 슬프게도 환자의 절반은 혈전 감소 후 재발하고 재발 환자의 평균 생존 기간은 4~6개월에 불과합니다.
이 발견은 암세포를 파괴할 뿐만 아니라 질병 재발을 방지하는 능력에 초점을 맞추기 때문에 특히 중요합니다. 연구자들은 이 방법이 현재 표준 약물에 내성이 생긴 AML의 경우에도 효과적일 수 있다고 믿습니다.
연구는 또한 향후 치료 효과를 극대화하기 위해 헴 혈전 차단 전략과 결합하기 위해 다른 대사 경로를 추가로 확인했습니다.
