미국 대법원은 5월 14일(미국 시간) 루이지애나주 소송이 여전히 검토 중인 가운데 낙태약 미페프리스톤이 원격 진료 및 우편으로 계속 처방될 수 있도록 허용하기로 결정했습니다.
판결은 제약 회사 Danco Laboratories와 GenBioPro가 조 바이든 전 대통령 시절 미국 식품의약국(FDA)의 2023년 연방 규정 복원을 제안한 후 내려졌습니다. 이 규정은 낙태약 접근성을 완화합니다.
법원은 긴급 판결에서 흔히 볼 수 있듯이 간결한 결정에서 이유를 밝히지 않고 서명하지 않았습니다. 보수 판사 사무엘 알리토와 클라렌스 토마스는 결정에 반대했습니다.
5월 1일, 뉴올리언스 제5지역 항소 법원은 환자가 미페프리스톤을 받기 전에 의료진을 직접 만나야 하는 기존 규정을 복원할 것을 요청했습니다.
미페프리스톤은 2000년부터 FDA 승인을 받았으며 현재 임신 초기 10주 동안 일반적으로 사용되는 두 가지 약물로 구성된 약물 낙태 요법의 일부입니다. FDA에 따르면 이 약물은 지침에 따라 올바르게 사용하면 안전하고 효과적입니다.
새로운 판결은 도널드 트럼프 대통령의 공화당이 의회 통제권을 유지하려고 노력하는 가운데 11월 의회 선거를 앞두고 낙태 문제를 미국 정치의 중심으로 되돌렸습니다.
2022년 도브스 판결 이후 낙태 권리에 대한 논쟁이 증가했습니다. 당시 대법원은 1973년 미국 전역에서 낙태 권리를 인정한 로 대 웨이드 판결을 취소했습니다. 그 후 13개 주에서 거의 완전한 낙태 금지령을 시행했습니다.
루이지애나주는 2025년에 FDA를 고소하여 2023년 규정이 불법이며 주에서 금지령에도 불구하고 약물 낙태 건수가 급증했다고 주장했습니다. 루이지애나는 또한 FDA가 패혈증 및 출혈과 같은 심각한 합병증 위험을 무시했다고 비난했습니다.
트럼프 행정부는 루이지애나의 소송에 반대하며, 이 주가 사건을 추구할 적절한 법적 근거가 없으며 FDA는 여전히 미페프리스톤 약물과 관련된 안전 규정을 검토하고 있다고 주장했습니다.
낙태 권리 지지 단체는 미페프리스톤을 겨냥한 소송을 도브스 판결 이후 미국에서 낙태 접근권에 대한 가장 큰 위협으로 간주합니다.
