중국 과학자들은 COVID-19 치료에 사용되는 경구 항바이러스제가 니파 바이러스에 대한 상당한 억제 효과를 보여주어 사망률이 높은 이 전염병의 예방 및 치료에 새로운 접근 방식을 열었다고 밝혔습니다.
중국 과학원 우한 바이러스학 연구소의 발표에 따르면 중국과 우즈베키스탄에서 COVID-19 치료를 승인받은 약물 VV116은 전임상 시험에서 니파 바이러스에 대한 뚜렷한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 이 연구는 우한 바이러스학 연구소, 상하이 약재 연구소 및 Vigonvita Life Science 회사의 합동 과학 그룹에서 수행했습니다.
니파 바이러스는 1998년 말레이시아에서 처음 기록되었으며, 그 이후 40%에서 70%의 사망률로 공중 보건에 대한 큰 우려 사항이 되었습니다. WHO는 백신이나 특효 치료제가 없고 넓은 숙주 분포를 가지고 있기 때문에 이 바이러스를 우선 순위 지역의 위협 그룹으로 분류했습니다. 올해 초 인도 서벵골 주에서는 새로운 감염 사례가 기록되었으며, 수백 명의 접촉자가 격리해야 했습니다.
Emerging Microbes & Infections 국제 저널에 발표된 연구 결과에 따르면 VV116과 약물의 대사 산물은 세포 배양 환경에서 말레이시아 및 방글라데시 바이러스 균주인 니파 바이러스 균주를 모두 강력하게 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 황색 햄스터 쥐의 치명적인 용량 감염을 유발하는 실험 모델에서 VV116을 400mg/kg 용량으로 투여하면 생존율이 66.7%로 증가하고 폐, 비장 및 뇌의 바이러스 하중을 크게 줄이는 데 도움이 됩니다.
이 데이터는 니파 바이러스 감염에 대한 VV116의 치료 잠재력을 확인시켜 의약품이 의료진, 실험실 직원과 같은 고위험군에 대한 예방 조치로 고려될 수 있으며, 현재와 미래의 발병에 대응할 때 이용 가능한 선택 사항이 될 수 있음을 시사합니다.
Vigonvita Life Science 회사는 니파 바이러스와 관련된 역학적 발전을 면밀히 모니터링하고 필요할 때 치료 및 노출 후 예방 임상 시험을 시행할 준비가 되어 있다고 밝혔습니다. 일부 제약 전문가들은 초기 결과가 매우 유망하지만 VV116은 널리 사용되기 전에 여전히 엄격한 임상 연구를 거쳐야 한다고 말합니다.
푸단대학교 산하 화산 병원 감염병학과 부국장인 왕신유 씨는 WHO와 질병 통제 센터의 모니터링 데이터에 따르면 인도는 니파 바이러스의 적극적인 전염 단계에 있으며, 소규모 전염병이지만 사망률이 높다고 밝혔습니다. 그는 중국 본토에서 감염 사례가 기록되지 않았으며 대중에게 침착함을 유지하고 위생을 유지하며 과학적 감시 조치를 신뢰할 것을 권고했습니다.
