결정 발행은 2016년 약사법, 2024년 약사법 일부 조항 수정 및 보충법, 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정하는 정부 법령 42/2025/ND-CP, 약품 및 의약품 원료 유통 등록에 관한 보건부 장관 통지 12/2025/TT-BYT를 기반으로 수행되었습니다.
결정은 또한 보건부 장관의 2025년 7월 22일자 결정 번호 2386/QD-BYT에 규정된 의약품 관리국의 기능 및 임무와 2025년 국내 백신, 생물학적 제품, 화학 약품 및 외국 화학 약품에 대한 여러 차례의 검토를 거쳐 보건부 의약품 원료 및 의약품 유통 등록 증명서를 발급하는 자문 위원회의 결론에 근거합니다.
결정에 따르면 48개의 특허 의약품 목록에는 심혈관 질환, 당뇨병, 고지혈증 치료제, 항생제, 항바이러스제, 암 치료제, 호흡기, 소화기, 알레르기 치료제, 주사제, 안약, 흡입약 및 기타 특별 제제와 같은 여러 주요 약품 그룹이 포함됩니다.
목록에 있는 약물은 약물 이름, 활성 성분, 함량 - 농도, 제형, 포장 방법, 유통 등록 번호, 시설 및 생산 주소에 대한 완전한 정보와 함께 국내외의 많은 평판 좋은 제약 회사에서 생산합니다.
특허 출처 의약품 목록 발표는 베트남에서 유통되는 의약품에 대한 정보 투명성을 강화하는 데 중요한 기여를 합니다. 의료 시설에서 의약품 입찰 및 구매 활동을 위한 기반을 마련합니다. 품질, 안전 및 효율적인 의약품에 대한 환자의 권리를 보장합니다.
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