의약품 관리국(보건부)은 최근 지방 및 도시 보건부에 가짜 Theophylline 100mg 약품이 눈 시장에 유통되고 있음을 알리는 문서를 보냈으며 그중 지방 및 도시 보건부에 약품을 사용하는 눈 사업장과 제품을 사용하는 눈을 사고팔지 않도록 사람들에게 알리도록 요청했습니다.
의약품 관리국에 따르면 7월 21일 의약품 관리국은 동나이성 검사 센터의 검사표와 함께 제품 샘플에 Theophylline extended - Release tablets 100 mg (Theophyllin 100 mg gui 로트 번호 05089, NSX 02.0302.22, HD 02.0326; 생산지 Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); 의약품 샘플에 GDKLH 및/또는 상표에 수입 허가 번호에 대한 정보가 없음을 보고하는 공식 서한을 받았습니다.
동나이성(구 빈프억성) 지역의 환경 보호 식품 안전 제약 의료 및 보험에 관한 법률 준수 검사를 위해 합동 검사단이 검사한 의약품 샘플은 My Anh 종합 진료소 유한 책임 회사(영국 미국 약국 주소: Nga 3 Da Kia an thon 4, xa Da Kia an huyen Bu Gia Map, tinh Binh Phuoc (구)에서 가져왔습니다. 품질 요구 사항을 충족하지 못했습니다(2014년 71% 달성). 및 용해도 지표(18 da8-2 99% 달성).
브라 사용자의 안전을 보장하기 위해 의약품 관리국은 동나이성 보건국에 운영 위원회 389에 긴급히 보고하고 공안 기관 브라 시장 관리국 지방 운영 위원회 389 및 관련 기능 기관과 협력하여 위 주소에 따라 미안 종합 클리닉 유한 책임 회사에 대한 브라 감사 및 검사를 진행할 것을 요청합니다.
테오필린 확장 릴리스 태블릿(Theophylline 100mg): 라벨에 기록된 정보가 있는 제품 로트의 원산지를 추적합니다. 생산 장소: Pharmacy Laboratories Plus, 라벨에는 GDKLH 및/또는 GPNK 번호HV 수입 시설 정보에 대한 정보가 없습니다. 규정에 따라 위반 시설을 엄격하게 처리합니다. 2025년 7월 31일 이전에 처리된 입찰 및 검사 결과를 의약품 관리국에 보고합니다.
의약품 관리국은 지방 및 중앙 도시 보건국에 약품을 사용하는 사업장과 국민들에게 위에서 언급한 테오필린 확장 릴리즈 태블릿(테오필린 100mg) 제품을 사용하는 사업장을 구매/판매하지 않도록 알릴 것을 요청합니다. 가짜 약품 밀약 출처 불명의 약품 생산 및 사업에 대한 의심스러운 징후를 의료 기관 및 관련 기능 기관에 즉시 알립니다.
빈 의약품 관리국에 따르면 2024년 12월 31일부터 관리국은 가짜 의약품 Theophylline 200mg Cua 생산지: Pharmacy Laboratories Plus (바르샤바); 의약품 샘플에 GDKLH 번호 및/또는 라벨에 GPNK 번호에 대한 정보가 없음을 알리는 공문 번호 4229/QLD-C 및 공문 번호 1430/QLD-CL (2025년 5월 28일)을 중앙 직할 성 및 도시 보건부에 발행했습니다.
이 공문에서 의약품 관리국은 보건부에 관련 기관과 협력하여 위에서 언급한 가짜 의약품의 출처를 확인하고 확인하도록 요청했습니다. 검사 센터에 가짜 또는 품질이 낮은 의약품에 대해 해당 지역에서 유통되는 의약품의 품질 검사를 강화하도록 지시했습니다.
테오필린 100mg은 기관지 확장제에 속하며 일반적으로 거림 다한증 안면 홍조 천식 만성 기관지염 갑상선 기능항진증 및 기타 여러 폐 질환을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다...
