출생 후 몇 시간 만에 황달이 빠르게 증가합니다.
가나 국적의 한 남자아이가 매우 희귀한 Anti Fy3 항체로 인한 심각한 용혈성 황달에 걸린 후 중앙 아동 병원 의사들에 의해 구조되었습니다.
의사에 따르면 아기는 출생 직후 황달이 나타나고 생후 약 20시간 후에 비정상적으로 빠르게 진행됩니다. 지역 병원에서 적극적인 조명 치료를 받았지만 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 2026년 5월 27일, 아기는 전신 황달 상태로 중앙 아동 병원으로 옮겨졌습니다.
검사 결과 빌리루빈이 빠르게 증가하고 혈색소가 98g/L로 감소하며 심각한 용혈성 빈혈 증상을 보였습니다. 주목할 만한 점은 산모와 아기 모두 O형, Rh형 혈액형이 양성이어서 ABO형 또는 Rh형 혈액형 불일치의 일반적인 경우에 해당하지 않는다는 것입니다.
생명을 위협하는 위험에 직면하여 의사들은 응급 혈액 교환을 지시했습니다. 그러나 병원에 있는 모든 O형, Rh형 혈액 양성 단위는 환아와 호환되지 않습니다.
희귀 항체 Anti Fy3 발견
어린이의 혈액 샘플은 심층 검사를 위해 중앙 혈액학-수혈 연구소로 보내졌고, 더피 혈액형에 속하는 매우 희귀한 Anti Fy3 항체를 보유하고 있음을 확인했습니다. 이 항체는 적혈구를 지속적으로 파괴하여 황달과 심각한 빈혈을 유발합니다.
적절한 혈액을 찾는 동안 어린이는 적극적인 조명을 받고 보조 약물을 투여받았습니다. 그러나 상태는 여전히 복잡하게 진행되었으며, 제때 수혈을 받지 않으면 심부전, 호흡 부전, 호흡 정지 및 다발성 장기 부전의 위험이 있습니다.
아프리카 공동체에 헌혈자를 찾도록 동원
아버지는 적합한 혈액형이 없었고, 어머니는 제왕절개 수술을 받았고 혈액이 부족하여 헌혈할 수 없었기 때문에 의사들은 베트남 아프리카 공동체에서 수색을 확대하기로 결정했습니다.
시간과의 이틀간의 경쟁 끝에 25명의 자원 봉사자가 검사를 받았습니다(베트남인 3명, 아프리카인 22명). 그중 2명의 혈액형이 호환되는 아프리카인이 발견되었습니다. 수혈 후 아이의 상태는 눈에 띄게 개선되었고 7일간의 치료 후 퇴원했습니다. 현재 아이의 건강은 안정적입니다.
부티후에 박사에 따르면 Anti Fy3는 더피 혈액형에 속하는 매우 희귀한 항체이며, 더피-눌 혈액형을 가진 사람에게서 흔히 발견됩니다. 이 항체는 태반을 통과하여 태아의 적혈구를 파괴하고 황달과 심각한 빈혈을 유발할 수 있습니다. 의사들은 부모에게 신생아 황달에 대해 방심하지 말고, 황달 이상 징후가 나타나면 조기에 병원에 데려가 적시에 치료를 받아야 한다고 권고합니다.
