보건부는 최근 유전 질환 및 선천적 질환의 진단 및 치료를 위해 태아의 성별을 알리고 공개할 수 있는 질병 및 증후군 목록을 구체적으로 규정하는 통지서 제11/2026/TT-BYT호를 발표했습니다. 이 목록은 국제 코드 ICD-10에 따른 137가지 질병 및 증후군으로 구성되어 있습니다.
이 통지는 2026년 7월 1일부터 공식적으로 효력이 발생하며, 인구법 및 새로운 진료 및 치료법 규정에 따라 작성됩니다.
규정에 따르면 태아 성별 확인 및 발표는 남녀 간에 다른 증상을 보이는 유전 질환 진단 목적으로 전문 기술로만 수행할 수 있으며, 태아 성별 선택 목적으로는 절대 사용해서는 안 됩니다.
통지서는 태아의 성별을 공개할 수 있는 목록에 있는 질병은 성별과 직접적으로 관련된 메커니즘이 있고 진단, 예후 또는 산전, 신생아 치료 결정에 임상적 의미가 있는 조건을 충족해야 한다고 명시합니다.
규정된 세 가지 주요 질병 그룹은 다음과 같습니다.
성 관련 질병은 성별 결정 및 발달 과정에 영향을 미치는 성 염색체 또는 유전자와 관련된 유전적, 선천적 질병, 장애 또는 증후군입니다.
성 염색체에 위치한 유전자 변이로 인한 성 관련 유전 질환;
성 염색체의 수 또는 구조 이상 또는 성 발달 장애와 관련된 질병.
통지에 첨부된 137가지 질병 및 증후군 목록에는 45,X 염색체 이상을 가진 터너 증후군, 47,XXY 염색체 세트를 가진 클라인펠터 증후군, 취약 X 염색체 증후군(Fragile X)과 같은 많은 전형적인 질병이 있습니다.
또한 G6PD 결핍, 인자 VIII 또는 IX 결핍으로 인한 유전성 혈액 응고 장애, 위스코트-알드리치 증후군 및 심각한 복합 면역 결핍 증후군(SCID)과 같은 많은 혈액 및 면역 질환이 있습니다.
생식기 및 성별 관련 일부 선천적 기형도 목록에 포함되어 있습니다. 예를 들어 정확하게 성별이 정의되지 않은 경우, 가성 양성애 증후군, 진성 양성애 46,XX, 낮은 요도 결손 또는 안드로겐 저항성 증후군 등이 있습니다.
그 외에도 근육 영양 장애, X 염색체 관련 비늘 피부병, 레쉬-니한 증후군, 레트 증후군 및 사지, 얼굴 또는 체격과 관련된 선천적 기형 증후군과 같은 많은 유전적 및 대사 질환이 있습니다.
보건부는 진료 기관이 이러한 경우 태아 성별 결정 기술을 시행할 때 검사 전후에 기술의 범위, 의미 및 한계에 대해 국민에게 충분히 상담할 것을 요구합니다.
의료 시설 책임자는 치료 범위 밖 또는 허용된 목록 밖의 태아 성별 통지 또는 누설을 남용하는 상황이 발생할 경우 법적 책임을 집니다.
그러나 보건부는 기술적 한계, 선별 방법, 위험 요인이 없거나 새로운 변종이 나타나 질병 확인이 불가능한 경우 의료 시설은 전문 위반으로 간주되지 않는다고 지적했습니다.
보건부에 따르면 태아 성별을 공개할 수 있는 질병 목록은 인구국에서 전문적인 관행과 의학 발전에 부합하도록 2년마다 정기적으로 검토, 업데이트 및 수정 제안을 할 것입니다.
